岗位职责：

1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；

7、公司指派的其他工作。

任职要求：

1、生物工程、药学、生物医学等相关专业，大专及以上学历；

2、1~3年的工作经验，有3类IVD临床试验CRA经验和医疗器械GCP证书的优先考虑；

3、有良好的人际关系、良好的沟通及语言表达能力；

4、能够适应经常出差，做临床巡查，技术支持类工作。