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骨关节炎检测
尿β-胶原降解产物Ⅱ检测试剂盒

【产品名称】

通用名称: 尿β-胶原降解产物Ⅱ检测试剂盒(酶联免疫法)

英文名称: Urine CTX-II ELISA

商品名称:Ⅱ型胶原抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

【包装规格】

    96人份/

【预期用途】

尿β-胶原降解产物Ⅱ检测试剂盒用于人尿中β-胶原降解产物Ⅱ的定量检测。可作为软骨降解的指标之一,用于体外诊断并有助于:

l  定量检测类风湿性关节炎(RA)和骨关节炎(OA)患者的疾病活跃度(关节软骨的结构损伤)。

l   预测类风湿性关节炎(RA)和骨关节炎(OA)患者的疾病活跃度。

l   早期评估类风湿性关节炎(RA)患者治疗的长期疗效。

【背景介绍】

软骨结构完整性的损伤是骨关节炎和类风湿关节炎的主要组织学表现。II型胶原蛋白是软骨的主要有机成分。软骨降解后,II型胶原蛋白的片段(CTX-II)释放进入循环系统,随后排入尿中。尿中的CTX-II片段可由尿β-胶原降解产物Ⅱ检测试剂盒定量检测。

据报道,尿β-胶原降解产物Ⅱ检测有助于预测骨关节炎的发展(Reijman 2003, Garnero 2003)及其它临床和临床前研究(见参考文献)。

【检验原理】

尿β-胶原降解产物Ⅱ检测试剂盒是基于一种单克隆抗体对尿II型胶原片段,或对结合于链霉抗生物素蛋白包被的微孔内表面的生物素标记合成肽的竞争性结合。首先,生物素标记的合成肽结合于包被有链霉抗生物素蛋白的微孔板内表面。清洗之后,加入校准品、质控品和尿样,然后加入单克隆抗体溶液。再次清洗,并加入过氧化物酶偶联的兔抗鼠免疫球蛋白。再次清洗后,加入生色底物,终止显色反应并测定吸光度。

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